La Ley de Emergencia en Salud Pediátrica vence este miércoles 21 de octubre, en un contexto de reclamos de trabajadores y familiares de pacientes del Hospital Garrahan. Las organizaciones denuncian que la norma aprobada en 2025 nunca fue implementada y advierten sobre faltantes de medicamentos, insumos y turnos. Por ese motivo, madres y padres de niños y niñas atendidos en centros pediátricos se concentrarán desde las 14 en la Plaza de los Dos Congresos.

La movilización coincidirá con la habitual marcha de jubilados y con una nueva concentración de organizaciones de personas con discapacidad. Además, los familiares participarán de una misa junto a curas de la Opción por los Pobres y la Mesa Ecuménica. La jornada se realizará una semana después de la represión registrada en las inmediaciones del Congreso, donde también se habían concentrado trabajadores y pacientes del Garrahan.

Desde la organización Soy Garrahan reclamaron que el Congreso apruebe una ley definitiva y no una nueva declaración de emergencia de carácter temporal. “La salud pediátrica no puede ser un tema de discusión anual”, señalaron en un comunicado. También denunciaron que existen dificultades para acceder a medicamentos, insumos, turnos, operaciones, tratamientos y estudios, y advirtieron que la falta de respuestas estatales puede tener consecuencias irreversibles para los pacientes.

El Ministerio de Salud, consultado semanas atrás, sostuvo que la emergencia “nunca fue necesaria” y definió las medidas adoptadas en el Hospital Garrahan como un “reordenamiento de cuentas”, destinado a poner en marcha un plan de obras. Desde la cartera sanitaria también afirmaron que las autoridades del hospital desmienten la existencia de faltantes de medicación y que no recibieron denuncias internas en ese sentido.

Sin embargo, las familias aseguran que la entrega de medicamentos se realiza de manera irregular. Noemí, madre de Adriana, una niña con síndrome de Lennox-Gastaut, relató que su hija estuvo cuatro meses sin recibir la medicación indicada y que durante ese período sufrió un fuerte deterioro. Según su testimonio, pasó de tener cuatro convulsiones semanales —o incluso ninguna— a padecer entre 12 y 13 por día. La mujer también afirmó que, después de ese período, el tratamiento se reanudó de manera intermitente y que luego volvió a atravesar dos meses sin medicación.

Las familias también cuestionan la falta de respuesta de obras sociales, empresas de medicina prepaga y programas como Incluir Salud. En la misma línea, la secretaria general de la Asociación de Profesionales y Técnicos, Norma Lezana, denunció ante la Comisión de Familia, Niñez y Juventudes de la Cámara de Diputados que el Gobierno no estaría autorizando medicamentos oncológicos para niños atendidos en el Garrahan.

Frente a este escenario, diputados de Unión por la Patria presentaron un proyecto de Ley de Salud Pediátrica y Residencias Nacionales, elaborado junto con trabajadores hospitalarios y familiares de pacientes. La iniciativa propone asignar de manera prioritaria e inmediata recursos para insumos críticos, medicamentos, vacunas, tecnologías médicas, mantenimiento de infraestructura y personal esencial destinado a la atención pediátrica. Los legisladores solicitaron al presidente de la Comisión de Salud, Manuel Quintar, que se inicie el debate, aunque el proyecto todavía permanece en comisiones.

La movilización también incluirá el reclamo de las organizaciones de personas con discapacidad, que volverán a concentrarse desde las 11. El Foro Permanente para la Promoción y la Defensa de los Derechos de las Personas con Discapacidad cuestionó el proyecto oficialista que obtuvo dictamen de mayoría y sostuvo que podría implicar retrocesos en derechos, prestaciones y condiciones de sostenibilidad del sistema. Las entidades reclaman la prórroga de la Ley de Emergencia en Discapacidad, previsibilidad para los prestadores y garantías efectivas para las personas con discapacidad y sus familias.